在光学系统测试中，吸光度偏差大可能是由多种因素造成的。以下总结的可能原因及其对应的解决方案：

一、仪器或溶液条件不符合朗伯-比尔定律要求

朗伯-比尔定律指出，吸光度与溶液浓度成正比，前提是溶液是均匀的、非散射的，并且入射光是单色光。在实际操作中，由于种种原因，这些理想条件往往难以完全满足，导致吸光度偏差增大。例如，非单色光的引入、溶液的不均匀性或化学反应等因素都可能导致偏离朗伯-比尔定律。

解决方案

为了减小偏差，可以选择在被测物质的最大吸收波长处进行测定，以确保测定的灵敏度和准确性。同时，应注意选择适当的浓度范围，使得吸光度读数位于标准曲线的线性范围内。此外，尽量避免溶液出现胶体或混浊，以及控制溶液的条件以防止化学因素引起的浓度改变。

二、操作技术不熟练或样品质量问题

操作技术的不熟练可能导致测量误差，例如选择错误的分析波长、比色皿不干净或溶液中有沉淀等，这些都是造成吸光度数值偏高的常见原因。另外，样品的质量不均匀也会导致测量数据的偏差较大。

解决方案

提高操作人员的技术水平，严格按照操作规程进行实验。确保样品的质量均匀，避免样品中各元素的分布不均匀。在测定前，仔细检查实验器材和试剂的质量，确保其符合实验要求。

三、光源稳定性差或光谱仪器精度差

光源的稳定性是影响原子吸收光谱法精度的重要因素之一。如果光源稳定性差，则会导致测量数据的偏差较大。同样，光谱仪器的精度也是决定测量准确性的一个关键因素。

解决方案

定期维护和校准光学系统，确保光源稳定性和光谱仪器的精度。在实验前，进行仪器校正，确保测量条件的一致性。

四、实验过程中的其他常见问题

实验前没有校正仪器、配制溶液时出现误差、测吸光度时比色皿放置不当或参比溶液改变等，也可能会导致吸光度值偏大。

解决方案

在每次实验开始前，都应进行仪器的校正以确保其准确性。配制溶液时要严格遵守操作规程，避免出现浓度偏差。测定时要注意比色皿的正确放置，并确保参比溶液不变。

综上所述，光学系统测试吸光度偏差大的原因可能涉及多个方面。解决这些问题需要操作人员具备扎实的操作技能、良好的实验习惯以及对仪器设备的精心维护。通过采取相应的预防措施和改进策略，可以有效地减少吸光度偏差，提高测试结果的准确性。